Tümör Baskılayıcı Gen İndüksiyonu İçin Yenilikçi ve Aktif Hedefleme Yapabilen Non-Viral Gen Taşıyıcı Sistemlerin Geliştirilmesi ve Anti-Tümör Etkinliğinin Araştırılması
Proje no. 32183 · Durum: Kapanmış (Yayın bekleniyor) · 2024
Özet
<p>Gen tedavisi, genetik materyalin değiştirilmesine dayalı bir farmasötik tedavi yöntemidir ve günümüzde özellikle kanserle ilgili çalışmaların büyük bir kısmını kapsamaktadır. Kanser tedavisinde gen tedavisi, geleneksel yöntemlere kıyasla daha az yan etki, yüksek etkinlik ve güvenlik sağlamaktadır. Gen tedavisi, kansere neden olan genleri hedefleyerek veya tümör büyümesini engelleyerek anti-tümör bağışıklık tepkisini artırmayı amaçlamaktadır. Kullanılan yöntemler arasında siRNA, shRNA, mRNA, antisens oligonükleotid, CRISPR/Cas9 sistemi, plazmit DNA ve miRNA bulunmaktadır.</p><p>Mikroakışkan cihazlar, non-viral gen taşıyıcı sistemlerin geliştirilmesinde, özellikle lipid nanopartikül üretimindeki avantajları nedeniyle, önemli bir rol oynamaktadır.</p><p>Glioblastoma multiforme (GBM), tedavisi zor olan bir beyin tümörüdür. GBM'de görülen PTEN geninin mutasyonu ve ekspresyonunun azalması, kanser oluşumunu hızlandırabilir. Bu nedenle, kanser oluşumunu yavaşlatmak amacıyla kan beyin bariyerini geçebilen ve tümör bölgesine etkili bir şekilde ulaşabilen, tümöre hedefli taşıyıcı non-viral bir sistem geliştirerek anti-kanser etkiyi değerlendirmekteyiz. Tümöre penetrasyonunu artırmak amacıyla mikroakışkan yöntem ile elde edilmiş lipid nanopartiküllerin iRGD peptidi ile hedeflendirilmesi, yenilikçi bir yaklaşım sunmaktadır. Bu proje, glioblastoma multiforme tedavisinde etkili bir strateji geliştirmeyi hedeflemektedir.</p>