Üç farklı Mineral Trioksit Agregat simanının proenflamatuar sitokin düzeyleri üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi
Proje no. 20965 · Durum: Kapanmış (Yayın bekleniyor) · 2019
Özet
Çalışmamızın amacı, ProRoot MTA, MTA Repair HP ve Bio MTA+ simanlarının proenflamatuvar sitokin düzeyleri üzerindeki etkisinin değerlendirilmesi ve materyallerin sitotoksisitelerinin karşılaştırılmasıdır. Test materyalleri üretici firmaların önerileri doğrultusunda karıştırıldı ve hazırlanan simanlar standart silindirik kalıplara yerleştirildi. Örnekler 370 C’de 48 saat inkübe edildikten sonra gama sterilizasyonuna tabi tutuldu. Analizler için THP-1 orijinli insan monosit hücre hattı kullanıldı. Hücreler phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) ile farklılaştırıldı. Bir grup hücre ek olarak enflamasyonun başlatılması için lipopolisakkarit (LPS) ile de muamele edildi. Bu işlemi takiben, MTA siman blokları ile insan makrofaj hücrelerinin etkileşimi sağlandı ve 24 saat inkübe edildi. Makrofaj hücrelerinin ürettiği enflamatuvar sitokin yoğunlukları ELISA kiti ile ölçüldü. Bu amaçla TNF-?, IL-1ß, IL-6 mediyatörleri analiz edildi. Çalışmada ayrıca test edilen MTA tiplerinin MTT yöntemiyle sitotoksik etkileri belirlendi. Veriler iki yönlü varyans analizi, Tukey çoklu karşılaştırma analizi, Kruskal Wallis testi ve Dunn’s çoklu karşılaştırma testi ile istatistiksel olarak değerlendirildi. Bu çalışmadan elde edilen veriler doğrultusunda 72. saatin sonunda makrofaj canlılık değerleri ProRoot MTA 95,782 µg/ml****, MTA Repair HP 65,274 µg/ml*, Bio MTA+ 68,012 µg/ml* ve Pozitif kontrol grubu 58,767 µg/ml**** şeklinde gözlendi. LPS ile muamele edilmiş hücrelerin yer aldığı sitotoksisite analizinde ProRoot MTA 77.101 µg/ml, MTA Repair HP 69,211 µg/ml, Bio MTA+ 39,134 µg/ml, Pozitif kontrol grubu 88,438 µg/ml salınımda bulundu. 72. saatte gözlenen IL-1ß değerleri Kontrol Grubu 9,857 pg/ml, ProRoot 30,082 pg/ml**, MTA Repair HP 22,503 pg/ml ve Bio MTA+ 58,660 pg/ml gözlendi. IL-6 seviyesi tüm gruplarda benzer oranda düşük iken, 24. saatte MTA Repair HP sitokin salınımını istatistiksel olarak anlamlı oranda baskıladı (P<0,05:*, P<0,01:**, P<0,001:***, P<0,0001:****). 72. saatte salınan TNF-? değerleri Kontrol Grubu 6,214 gp/ml, ProRoot 23,025 pg/ml**, MTA Repair HP 7,260 pg/ml ve Bio MTA+ 8,738 pg/ml şeklinde oldu (P<0,05:*, P<0,01:**, P<0,001:***, P<0,0001:****). LPS mevcudiyeti sitokin salınım miktarını ortamda siman bulunmasından bağımsız olarak arttırdı. Değerlendirilen süre sonunda makrofaj hücrelerinin sağ kalım oranları yüksekten düşüğe doğru sırasıyla ProRoot MTA, Bio MTA+, MTA Repair HP ve Pozitif kontrol grubu olarak, LPS ile muamele edilmiş hücrelerin sağ kalım oranları ise Pozitif kontrol grubu, ProRoot MTA, MTA Repair HP ve Bio MTA+ olarak bulundu. 72. saatte gözlenen en yüksek IL-1ß değerleri sırasıyla Bio MTA+, ProRoot MTA, MTA Repair HP ve Kontrol grubu, IL-6 değerleri Bio MTA+, MTA Repair HP, ProRoot MTA ve Kontrol grubu, TNF-? seviyeleri ise ProRoot MTA, Bio MTA+, MTA Repair HP ve Kontrol grubu şeklinde gözlendi. LPS ile farklılaştırılmış hücrelerden elde edilen en yüksek IL-1ß değerleri sırasıyla Bio MTA+, MTA Repair HP, ProRoot MTA ve Kontrol grubu, IL-6 değerleri Kontrol grubu, ProRoot MTA, MTA Repair HP ve Bio MTA+, TNF-? değerleri ise MTA Repair HP, ProRoot MTA, Kontrol grubu ve Bio MTA+ olarak belirlendi. Donma süresinin oldukça kısa olduğu bilinen MTA Repair HP materyalinin, optimum düzeydeki biyouyumluluğu ve antienflamatuvar özelliği göz önünde bulundurulduğunda, klinik uygulamalarda avantaj sağlayacağını öngörmekteyiz. Hücresel düzeyde elde edilen bu verilerin daha iyi anlaşılması için klinik çalışmalar ile desteklenmesi gerekmektedir.