Akut Miyokard Enfarktüsü Biyogöstergelerinden Homosistein, Miyoglobin ve Yağ Asiti Bağlayıcı Proteinin (FABP) Girişimsiz Tayini İçin Ters İyontoforez Tabanlı Elektrokimsayal İmmünosensörün Geliştirilmesi
Proje no. 23494 · Durum: Kapanmış (Yayın bekleniyor) · 2021
Özet
Dünya Sağlık Örgütü(WHO) verilerine göre 2016’da tedavi edilebilir ve önlenebilir hastalıklardan dünyada 41 milyon ölüm gerçekleşmiş olup bu rakamın ölümlerin %71’ini teşkil ettiği görülmektedir. Bunun içerisinde 17,9 milyon insanın kalp ve damar hastalıkları(KDH) nedeniyle öldüğü ve bunun tedavi edilebilir ve önlenebilir hastalıklardan toplam ölümlerin %43,66’sına karşılık geldiği bildirilmiştir. WHO Önlenebilir Hastalıklar 2018 raporuna göre 79.512.000 olan ülkemiz popülasyonunda toplam 455.000 ölüm gerçekleşmişken bunun %89’u önlenebilir hastalıklardan ve bunun da %34’ü KDH’dan kaynaklanmıştır.<br /> Koroner arterlerin tıkanması ya da ileri derecede daralması sonucu miyokardın bir bölümünde uzamış iskemi nedeniyle meydana gelen geri dönüşümsüz kalp kası nekrozuna “Akut Miyokard enfarktüsü(MI)” denilmektedir. 2030’a kadar dünyada her yıl yaklaşık 20-25 milyon insanın daha KDH’dan, özellikle de MI nedeniyle hayatını kaybedeceği düşünülmektedir ve Türkiye’de de ölüm nedeni olarak 2018’de %34 ile ilk sırada yer almaktadır.<br /> MI’nın tanısı, özgün biyogösterge testleri ile yapılmaktadır. KDH’na bağlı ölümlerin azaltılması için MI şüphesiyle başvuran bireylerde erken dönemde tanı ve tedavi büyük önem taşımaktadır.<br /> Tez projemize ait çalışmalarımızda, önlenebilir nitelikteki önemli bir sorun için korunma stratejilerinin geliştirilmesine yardımcı olmak, olguların tanı, izlenmesi ve tahminlenmesinde kullanılanılabilecek bazı MI biyogöstergelerinin tayini için GİRİŞİMSİZ analiz yöntemlerin geliştirilmesi ve yöntem geçerliliği çalışmalarının yapılması amaçlanmaktadır.<br /> Tez projemizin kapsamı ve amacı, halihazırda kullanılmakta olan MI tanı yöntemlerinden farklı olarak, MI biyogöstergelerinin GİRİŞİMSİZ KOŞULLARDA izleyen ters iyontoforez(RI) yönteminin geliştirilmesi ve optimizasyonudur.<br /> Bu kapsamda 10adet MI biyogöstergesinin tayinine odaklanılacaktır. Bu MI biyogöstergeleri, C-Reaktif Protein(CRP), Kardiyak Miyoglobin(cMb), Laktat Dehidrogenaz(LDH), Aspartat Aminotransferaz(AST), Glikojen fosforilaz izoenzim BB(GPBB), Yağ Asiti Bağlayıcı Protein(FABP), Homosistein(HcyH), Myeloperoksidaz(MPO), Kreatin Kinaz İzoenzim MB(CK-MB) ve Kreatin Kinaz İzoenzim M(CK-M)’dir.