Nöromiyelitis Optika (NMOSB) Hastalarında Telomer Uzunluğunun Araştırılması

Proje no. 31994 · Durum: Kapanmış (Yayın bekleniyor) · 2023

Özet

Nöromiyelitis Optika Spekturum Bozukluğu-Disorder (NMOSB) optik sinir ve spinal kordu spesifik olarak tutan görece şiddetli ataklarla karakterize multiple skleroz (MS) ile iç içe demiyelinizan ultra nadir bir sendrom olarak kabul edilmiştir.  2004’te Lennon ve ark’nın su kanalı aquaporin 4’e karşı gelişen antikoru (AQP4-IgG) saptaması üzerine MS’ten farklı bir antikor olduğu gündeme gelmiştir. 2014’te astrosit ayaklarında eksprese olan AQP-4’e karşı gelişen bu antikorun patojenik olup kompleman ve hücre aracılı, antikor bağımlı astrosit hasarıyla sonuçlanan hastalık patogenezinde anahtar rol oynadığı gösterilmiştir.  NMOSD tanısında NMOSB hastalarının yaklaşık üçte ikisi AQP4 IgG pozitif olup seronegatiflerin yaklaşık %30’unda da anti-MOG antikoru pozitiftir. Tanıda MR NMOSB (NMOSD) tipik beyin lezyonları ile birlikte semptomatik serebral sendrom varlığı değerlendirilir.  Birçok hastalığın ortaya çıkmasında ve seyrinde altta yatan moleküler mekanizmalar mevcuttur. Önerdiğimiz çalışmamızda NMOSD hastalığının daha iyi anlaşılması için altta yatan moleküler mekanizmaların ve bu gruptaki hastaların ortak antikor araştırılması, seviyelerinin hastalıkta etkili olabileceği düşünülmektedir. Bunun yanında literatürde nörodejeneratif hastalıklarla ilişkilendirilen telomer uzunluğunun hastalıkla ilişkisini ortaya koyan bir çalışma yoktur telomer uzunluğu ve NMOSD ilişkinin araştırılması hastalığı anlamada çok önemlidir.  Bu sebeple Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Nöroloji Bilim dalına başvuran NMOSD tanısı almış hastaların Q-Real-time PCR (Gerçek Zamanlı Polimeraz Zincir Reaksiyonu) yöntemi kullanılarak telomer uzunluğu araştırılması, Elisa testi ile tanıda kullanılan antikorlar ile yakın ilgili ancak rutin tanıda kullanılmayan biyobelirteç olabilecek yeni antikorların (IL17A,IL6,GFAP) araştırılması amaçlanmaktadır.

Detay görüntüle