Reverse phenotyping revealing rare ADAM22 gene mutation detected by whole exome sequencing in 2 early infantile epileptic encephalopathy siblings

Bildiriler > Tam Metin Bildiri · 2019

Yazarlar: elif uzay, Ayça AYKUT, Asude DURMAZ, Tahir ATİK, SARENUR GÖKBEN, Feriştah Ferda ÖZKINAY, Muhsin Özgür ÇOĞULU

13th Balkan Genetic Congress, Uluslararası, Sözlü Sunum, Tam Metin Bildiri, 2019-2019

Detay görüntüle