A Rare Case of X-Linked Mental Retardation Diagnosed by Reverse Phenotyping With KDM5C Mutation After Wes Analysis

Bildiriler > Tam Metin Bildiri · 2020

Yazarlar: Muhsin Özgür ÇOĞULU

DERMATOGENETİK SEMPOZYUMU, Türkiye, Bursa, Uluslararası, Sözlü Sunum, Tam Metin Bildiri, 2020-2020, ss 2-5

Detay görüntüle