46, XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğunun Nadir Bir Nedeni: Persistan Müller Kanali Sendromu
Conference paper > Summary Text · 2019
Authors: JAMALA MAMMADOVA, EDA ÇELEBİ BİTKİN, ELİF İZGİ GÜLLÜ, MURAT AYDIN, Feriştah Ferda ÖZKINAY, HÜSEYİN ONAY
3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Turkey, National, Poster, Summary Text, 2019-2019