46, XY Cinsiyet Gelişim Bozukluğunun Nadir Bir Nedeni: Persistan Müller Kanali Sendromu

Bildiriler > Özet Bildiri · 2019

Yazarlar: JAMALA MAMMADOVA, EDA ÇELEBİ BİTKİN, ELİF İZGİ GÜLLÜ, MURAT AYDIN, Feriştah Ferda ÖZKINAY, HÜSEYİN ONAY

3. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, Türkiye, Ulusal, Poster, Özet Bildiri, 2019-2019

Detay görüntüle