Behçet Hastalığına İkincil Akut Optik Sinir Tutulumu; İki Olgu Sunumu
Makaleler > Vaka Takdimi · 2016
Yazarlar: Dilek Top Karti, Ömer Karti, Figen GÖKÇAY, Ahmet Gökçay, Özlem Kayım Yıldız, Gonca KARABULUT, Neşe ÇELEBİSOY
Türkiye Klinikleri Nöroloji Dergisi, Diğer Kurumların Hakemli Dergileri, Ulusal, Asos, 2016, cilt 11, ss 86-90
Özet
<p>Behçet hastalığı, tekrarlayan oral aftöz ülserler, genital ülserler ve oküler inflamasyon ile karakterize, idiyopatik sistemik inflamatuar bir hastalıktır. Patogenezi tam olarak bilinmemekle birlikte, altta yatan patoloji, tüm organlarda hem arter hem de venleri etkileyen tıkayıcı bir vaskülittir. Çevresel ve genetik faktörlerin hastalığın başlangıcına ve gelişimine katkıda bulunduğu düşünülmektedir. Bu hastalık aynı zamanda eklemleri, cildi, santral sinir sistemini, akciğerleri ve gastrointestinal sistemi kapsayabilmektedir. Oküler bulgular ön üveit, posterior üveit, makula ödemi, retinal vaskülit, optik nöropati, papilödem ve iris veya retinanın neovaskülarizasyonunu içermektedir. Behçet hastalığında primer optik sinir tutulumu nadir görülmektedir. Bu çalışmada, biri 46 yaşında erkek, diğeri 15 yaşında kadın; iki olguda Behçet hastalığına ikincil gelişen akut optik nöropati olgularını tartıştık.</p>