P157 – 2542: Movement disorder, periventricular nodular heterotopia and putaminal hyperintensity due to an ARFGEF2 gene mutation

Bildiriler > Özet Bildiri

Yazarlar: S. Yilmaz, H. Tekin, Cenk ERASLAN, G. Serdaroğlu, Hasan TEKGÜL, G.M.S. Mancini, SARENUR GÖKBEN

European Journal of Paediatric Neurology, , , Uluslararası, Özet Bildiri, Wos, cilt 19, ss S138-S138

DOI: 10.1016/s1090-3798(15)30470-0

Detay görüntüle