Polyarteritis Nodosa in Childhood: Case Report

Makaleler > Tam Makale · 2004

Yazarlar: Orhan D. Kara, Önder Yavaşcan, Neslihan Edeer, Hakan Erdoğan, Esra Arun Özer, Nejat Aksu

The Journal of Tepecik Education and Research Hospital, Uluslararası, 2004, cilt 14, ss 189-194

DOI: 10.5222/terh.2004.28302

Özet

ÖZET Poliarteritis nodoza (PAN) akut başlangıç/ı, küçük ve orta çaplı arterierin transmural fibrinoid nekrozu ile karakterli, sı/c/ılda deri, ek/em, periferik sinir/er, gastrointestinal sistem ve böbrek tutulumu ile giden sistemik bir vaskülittir.Genelde genç erişkin erkeklerde görülmekle birlikte çocukluk çağında da görülebilmektedir.Bu yazıda alt ekstremitelerde döküntü, miyalji, karın ağrısı ve baş ağrısı yakınmaları ile başvuran ve malign hipertansiyon saptanan 14.5 yaşında bir erkek olgu sunulmuştur.Poliarteritis nodoza tanısı renal anjiyografi ile konan ve steroid (intravenöz pulse metil prednizolon, 1 gr/gün 3 gün; PO prednizolon 60 mg/gün 30 gün; 60 mg/gün aşırı 60 gün) ve siklofosfamid (2.5 mg/kg/gün, PO, 10 hafta) ile tedavi edilen hasta 8 aydır sorunsuz izlenmektedir.Bu olgu eşliğinde çocukluk yaş grubunda nadir görülen PAN'da klinik, tanısal yaklaşım ve tedavi prensipleri tartışılmıştır.

Detay görüntüle