A novel mutation in WDR62 gene in a patient with autosomal recessive primary microcephaly

Bildiriler > Tam Metin Bildiri · 2019

Yazarlar: HİLMİ BOLAT, HÜSEYİN ONAY, Feriştah Ferda ÖZKINAY

ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, Ulusal, Sözlü Sunum, Tam Metin Bildiri, 2019-2019

Detay görüntüle