Reverse phenotyping revealing rare ADAM22 gene mutation detected by whole exome sequencing in 2 early infantile epileptic encephalopathy siblings.
Bildiriler > Tam Metin Bildiri · 2019
Yazarlar: Muhsin Özgür ÇOĞULU
13th Balkan Congress of Human Genetics, Türkiye, Edirne, Uluslararası, Davetli Konuşmacı, Tam Metin Bildiri, 2019-, ss 10-10