Usefulness of next generation sequence analysis in rare diseases of childhood: dual molecular diagnosis

Bildiriler > Özet Bildiri · 2024

Yazarlar: Muhsin Özgür ÇOĞULU

ESHG, Almanya, Aachen, Uluslararası, Poster, Özet Bildiri, 2024-2024, ss 111-111

Detay görüntüle