Hepatit C Virus Enfeksiyonlu Hastalarda Pegile İnterferon-Ribavirin Tedavisi Yanıtı ile Kemokin Ligand ve Reseptör Düzeyleri İlişkisi

Makaleler > Tam Makale · 2017

Yazarlar: Orçun ZORBOZAN, İlknur KALELİ, Hüseyin TURGUT

TÜRK MİKROBİYOLOJİ CEMİYETİ DERGİSİ, Diğer Kurumların Hakemli Dergileri, Ulusal, 2017, cilt 47, ss 11-20

Özet

<p><span style="font-size:12px"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif"><strong>Ama&ccedil;:</strong><span style="color:rgb(0, 0, 0)">&nbsp;Kronik hepatit C virus (HCV) enfeksiyonunun tedavisinde kullanılan antiviral ajanlar ciddi yan etkilere sahiptir. HCV-RNA tedavi yanıtını değerlendirmek i&ccedil;in kullanılmaktadır. HCV genotipi tedavi s&uuml;resi ve dozunun belirlenmesinde kullanılmaktadır, ancak hen&uuml;z tedavi yanıtını &ouml;ng&ouml;rmek i&ccedil;in bir belirte&ccedil; bulunmamaktadır. Bu &ccedil;alışma kemokinler, kemokin resept&ouml;rleri ve delta-32 delesyonu ile HCV enfeksiyonunda tedavi yanıtı arasındaki ilişkiyi araştırmak i&ccedil;in tasarlanmıştır.</span></span></span></p> <p style="text-align:justify"><span style="font-size:12px"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif"><strong>Gere&ccedil; ve Y&ouml;ntem:</strong>&nbsp;&Ccedil;alışmaya 50 kronik HCV ile enfekte hasta ile 28 sağlıklı kontrol d&acirc;hil edilmiştir. Serum CCL3, CCL4, CCL5, CXCL9 ve CXCL10 d&uuml;zeyleri ticari ELISA kiti ile &ouml;l&ccedil;&uuml;lm&uuml;şt&uuml;r. Periferik kan CD8+ h&uuml;crelerin CCR5 ve CXCR3 y&uuml;zey ekspresyonları akım sitometri tekniği ile g&ouml;sterilmiştir. Delta-32 delesyonu real-time PCR ile araştırılmıştır.</span></span></p> <p style="text-align:justify"><span style="font-size:12px"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif"><strong>Bulgular:</strong>&nbsp;Hastalar tedavi yanıtına g&ouml;re iki gruba ayrılmıştır. CCR5+-CD8+ ve CXCR3+-CD8+ lenfositlerin y&uuml;zdeleri her iki hasta grubunda da kontrol grubuna g&ouml;re y&uuml;ksek bulunmuştur (sırasıyla p=0.001, p=0.021), ancak hasta grupları arasında anlamlı fark yoktur (p=0.872). CCL4 ve CCL5 d&uuml;zeyleri yanıtlı hastalar, yanıtsız hastalar ve kontrol grubu arasında anlamlı farklılık g&ouml;stermemektedir. CCL3, CXCL9 ve CXCL10 d&uuml;zeyleri ise hasta gruplarında kontrol grubuna g&ouml;re anlamlı olarak y&uuml;ksek bulunmuştur. CCL3 ve CXCL9 d&uuml;zeyleri yanıtlı ve yanıtsız hastalar arasında anlamlı fark g&ouml;stermezken, CXCL10 d&uuml;zeyi yanıtsız hasta grubunda yanıtlı hasta grubuna g&ouml;re anlamlı olarak y&uuml;ksektir (p=0.001).</span></span></p> <p style="text-align:justify"><span style="font-size:12px"><span style="font-family:arial,helvetica,sans-serif"><strong>Sonu&ccedil;:</strong>&nbsp;Bu &ccedil;alışmanın bulgularına g&ouml;re kronik HCV enfeksiyonunda periferik kan CD8+ h&uuml;crelerin CCR5 ve CXCR3 y&uuml;zey ekspresyonu artmıştır, ancak tedaviye yanıtlı ve yanıtsız hasta grupları arasında fark yoktur; serum CCL3, CXCL9 ve CXCL10 d&uuml;zeyleri HCV enfeksiyonunda artmıştır ancak yalnızca CXCL10 tedavi yanıtı ile ilişkili bulunmuştur.</span></span></p>

Detay görüntüle