Atipik Teratoid Rabdoid Tümörlü Olgularda Demografik,Klinik, Patolojik Özelliklerin ve HSNF5 (SMARCB1)/INI1Gen Mutasyonlarının Araştırılması
Makaleler > Tam Makale · 2020
Yazarlar: Elif Kıymet, Tahir ATİK, Esra IŞIK, Nazan Çetingül, Taner AKALIN, Feriştah Ferda ÖZKINAY
Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi, Diğer Kurumların Hakemli Dergileri, Ulusal, TR Dizin (Ulakbim), 2020, cilt 29, ss 139-147
Özet
<p>Atipik teratoid rabdoid tümör (ATRT) erken çocukluk çağının nadir görülen ve oldukça agresif seyirli bir malign tümörüdür. Ortalama sağkalım süresi 6-11 ay olarak bildirilmektedir. Optimal tedavisi tartışmalı olmakla beraber cerrahi, radyoterapi ve kemoterapi seçenekler arasındadır. Yazımızda temporooksipital bölge yerleşimli ATRT tanılı dört yaşındaki erkek olguyu literatüre katkı sağlaması amacı ile sunuyoruz. Anahtar sözcükler: Atipik teratoid rabdoid tumor; beyin tümörü; çocukluk çağı<br></p>