Management of adult patients with Eisenmenger syndrome
Makaleler > Tam Makale · 2014
Yazarlar: Latife Meral KAYIKÇIOĞLU
Turk Kardiyoloji Dernegi Arsivi-Archives of the Turkish Society of Cardiology, SCI Expanded İndekslerine Giren Dergi, Uluslararası, Scopus, 2014, cilt 42, ss 542-544
Özet
G pulmoner arter hipertansiyonu (PAH) bulunan hastalarin azimsanmayacak bir kisminda etyolojide dogustan kalp hastaliklari (DKH) yer almaktadir. Basta sistemik-pulmoner santli olgular olmak uzere artmis kan akimina ve basinca maruz kalan pulmoner arterlerde gelisen obstruktif arteriyopati, pulmoner vaskuler direnc (PVR) artisina yol acmaktadir. DKH’ya bagli PAH’li olgularda en yaygin gorulen 4 ana klinik fenotip tanimlanmistir;[1-2] 1) Eisenmenger sendromu, 2) Sistemik-pulmoner santa bagli PAH (siklikla orta-genis defektler sonucu gelisir, en sik trikuspit oncesi sant soz konusudur) 3) Ufak defektlerle (genellikle <1 cm ventrikul septumu veya <2 cm atriyum septumu defekti) birlikte olan PAH (klinik tablo idiyopatik PAH ile benzerdir ve defektin katkisi belirsizdir, hatta rastlantisal defekt olarak kabul edilmektedir) ve 4) Defekt tam olarak duzeltildikten sonra erken veya gec evrede gelisen PAH. Son Nice 2013 toplantisi sonrasi yayimlanan ilgili makalelerde de bu siniflamanin kullanimi onerilmektedir.[3]